• 难治性神经系统疾病治疗技术研发和应用的国家高新技术企业
  • 拥有东北地区唯一符合国际GMP标准的生物细胞生产基地
  • 中国科学院深圳先进技术研究院提供技术支持
  • 优生优育协会批准成为小儿脑瘫干细胞临床治疗单位

获得性癫痫性失语又称Landau-Kleffner Syndrom(LKS),临床主要表现为获得性语言功能衰退、失语,以听觉失认为特征。





多伴有行为和心理障碍。大约80%的病例,伴有癫痫发作,幼儿期至学龄早期起病(3-12岁,平均5岁),男性略高于女性。


患儿的脑电图检查显示背景节律正常,双侧顶枕区多灶性棘波和慢波放电,部分患者出现癫痫发作及行为和精神运动障碍,有语言和听觉性失认症和自发性语言迅速减少。


发病前患儿语言功能正常,起病多数为亚急性,在癫痫发作之前或之后数周至数月出现失语,表现为能听到别人说话的声音,但不能理解语言的意思,如无法理解家长说的话,而被认为“不听话”或听力有问题,但检查听力正常。随后发展为不能用语言进行交流,甚至完全不能表达,书写或阅读能力也逐渐丧失,病程可持续数月至数年。如失语持续一年以上无明显改善,则很难完全恢复,常导致终生语言障碍,所以要早发现、早治疗、早痊愈

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